美国取消对中国赴美旅客新冠检测要求!
当地时间2023年3月10日，美国疾控中心（CDC）正式取消对来自中国大陆及港澳地区旅客登机前出示新冠检测阴性或康复证明的要求。具体说明如下：政策调整背景与内容此前 ，美国要求来自中国大陆及港澳地区的旅客在登机前提供新冠检测阴性证明或康复文件 。此次调整后 ，旅客无需再提交此类证明即可登机前往美国 。
美国从当地时间3月10日起取消针对中国赴美旅客的强制性新冠病毒检测要求，但疫苗要求依然存在。 以下是多国/地区的入境政策汇总：澳大利亚：自2023年3月11日凌晨12：01开始，自中国入境人员无需提供48小时新冠病毒核酸检测阴性证明即可入境。入境时只需携带护照 、签证复印件 、offer、COE等文件 。
美国自东部时间2023年3月10日下午3点起 ，取消从中国入境美国旅客的核酸检测要求 ，乘客无需再提供阴性检测结果或康复证明 。政策生效时间与范围美国疾病控制和预防中心（CDC）于美国东部时间2023年3月10日下午3点（美西中午12点）正式撤销相关命令。
美国政府一位高级官员3月7日宣布，计划停止要求来自中国的乘客进行新冠阴性检测 ，预计在周五（3月10日）结束这项规定 。以下是详细信息：政策背景：去年12月下旬 ，美国疾病控制和预防中心（CDC）宣布恢复要求来自中国、香港和澳门的旅行者在飞往美国前提供新冠阴性检测证明 。
美国自6月12日起取消赴美航空旅客新冠检测阴性证明要求。以下是详细信息：政策调整内容：美国疾控中心（CDC）于6月10日宣布，自6月12日（周日）凌晨12：01起 ，取消所有乘飞机入境美国的旅客（无论是否接种疫苗）需提供登机前新冠检测阴性证明的要求 。
美国新药让新冠致死风险降低89%,但需和艾滋药物一起使用
美国辉瑞公司表示其新药能让新冠患者死亡风险降低89% ，但需和一种广泛使用的艾滋药物结合使用，以下是详细介绍：新药降低死亡风险效果及使用条件 辉瑞公司上周五称 ，其易于服用的新冠口服药物与一种广泛使用的艾滋药物联合使用 ，能将易感成年人的住院或死亡风险降低89% 。这里的治疗指的是一有症状就开始治疗。
总结：辉瑞新药Paxlovid在降低新冠患者住院率和死亡率方面表现出色，但并不能称之为“新冠病毒的克星” 。近来尚无能完全消灭新冠病毒的药物 ，因此仍需继续加强疫苗接种 、个人防护和疫情防控措施 。同时 ，对于Paxlovid等新药的研究和应用也需要持续关注和评估，以确保其安全性和有效性。
辉瑞PAXLOVID降低住院或死亡风险效果：II/III期临床试验中期数据显示，患者的住院或死亡风险降低了89% 。在症状出现后3天内开始治疗的患者中 ，药物组只有0.8%（3/389）的患者在分组后28天内需要入院 ，无死亡事件发生；安慰剂组的比例是7%（27/385），并且有7例随后死亡 。
美国和以色列研究数据:接种新冠疫苗降低72%-86%无症状感染风险_百度...
美国和以色列的研究均表明 ，接种新冠疫苗（Pfizer-BioNTech BNT162b2）可显著降低无症状新冠病毒感染风险 ，降幅达72%-86%。 以下为具体研究数据及分析：美国研究团队的研究结果研究背景与参与者：由美国圣犹达儿童研究医院团队开展，涉及5217名医院员工。
新冠疫苗的实际效果验证降低感染与重症风险以色列数据：作为全球接种率领先的国家（一剂接种率近50%） ，其研究显示辉瑞mRNA疫苗在接种两剂后对有症状感染的保护效力达95% ，对重症的保护效力接近100% 。塞尔维亚案例：接受中国灭活疫苗后，重症病例数显著下降 ，医疗系统压力得到缓解 。
鼻喷疫苗的研发背景现有疫苗的局限性：近来获批的注射式疫苗通过上臂肌肉接种 ，可激活T细胞并产生抗体，降低患病风险。例如以色列数据显示 ，接种疫苗后新冠肺炎病例数降低94% 。
以色列疫情再度爆发 ，已连续数日新增确诊病例超100例，比较高时达219例 。尽管以色列是全球率先接种美国mRNA新冠疫苗且接种率比较高的国家，一度实现群体免疫 ，但疫情仍复发 ，背后的原因主要有以下四点： 防控意识出现松懈 以色列凭借高疫苗接种率，曾将疫情控制在极低水平。
美国政府加购5亿套新冠检测工具
〖壹〗 、美国政府计划在现有基础上再加购5亿套新冠检测工具 ，总采购量将达10亿套以满足国内检测需求 。以下是具体信息梳理：加购计划背景据美国有线电视新闻网（CNN）当地时间13日报道 ，白宫官员称总统拜登决定在已订购的5亿套新冠检测工具基础上，追加采购5亿套 。
〖贰〗、政策背景美国总统拜登此前宣布 ，政府将在已订购5亿个试剂盒的基础上 ，加购5亿个，总计向民众免费提供10亿个家用新冠检测试剂盒 ，以应对奥密克戎变异株传播导致的检测需求激增。获取方式 在线订购：联邦政府于1月19日上线专用网站（未公布具体网址） ，民众可通过输入家庭住址申请免费试剂盒 。
〖叁〗 、近来没有官方消息证实昨晚美国政府进行了新冠病毒检测试剂的招投标，也没有公开信息表明九安医疗子公司中标了具体份额 。
〖肆〗 、拜登加购5亿份检测试剂盒 ，全球疫情需求推动医药板块美国总统拜登指示政府采购5亿份新冠检测试剂盒 ，并免费提供N95口罩，以应对奥密克戎变异株扩散。此前白宫曾承诺圣诞节前提供5亿次检测盒 。
〖伍〗、随着全球疫情的持续反复，尤其是美国新冠疫情形势的严峻 ，新冠检测需求不断飙升 。据最新数据显示 ，美国新冠日增病例已再度超过100万，达到1103757例 ，拜登政府已宣布加购5亿新冠检测试剂盒以应对疫情。在此背景下 ，作为全球新冠快速自测试剂盒的主要供应商，中国相关企业的市场前景广阔。
〖陆〗 、此外 ，其他零售商如沃尔格林和CVS Health也采取了类似的限制措施 ，以应对家用Covid测试套件的需求激增和库存短缺问题 。在测试套装短缺的情况下，美国政府表示将购买5亿份家庭测试套件 ，美国人可以免费在线订购 。
美国重要军事人员进入掩体,是否意味着美国新冠已经彻底失控?
〖壹〗 、不能仅依据美国重要军事人员进入掩体（若该消息为真）就判定美国新冠已经彻底失控 ，近来美国疫情虽严峻但未到绝对失控状态，且该消息可能为不实新闻。具体分析如下：美国疫情现状 从网络公布的数据来看 ，美国疫情形势严峻 ，昨日新增3万例，总数快突破30万例，确实出现了不可控的态势 。
〖贰〗、社会秩序完全瓦解 。美国作为全球综合实力最强的国家之一 ，拥有庞大的经济体量 、成熟的政治体系 、多元的人口结构及强大的军事与科技能力。其国土面积广阔、资源丰富 ，且具备应对危机的制度韧性，仅因疫情失控导致国家彻底消亡的概率微乎其微 。
〖叁〗 、从根本上讲 ，美国防疫失败在美国的联邦制权责不清 。更在于 ，在美国联邦制之下，无法建立起覆盖整个美国的公立医疗系统！一旦新冠肺炎造成死亡人数超过30万 ，也就超过了美国在第二次世界大战中死亡的人数。
〖肆〗 、是的 ，由于美国政府对于疫情的不作为行为，已然导致美国疫情的全面失控了 。自疫情爆发以来 ，美国新冠病毒的确诊人数在不断的增加 ，其中还有多数人员是孕妇，而且没有得到很好的防控 ，从而导致美国疫情的不断扩大 ，甚至于政府要员都感染了新冠病毒 。
〖伍〗、美国要打仗了，必须召回全部海外人员。这里的美国要打仗，即使指美国国内可能爆发的大规模危机 ，又是指美国可能发动的对外战争 。在新冠肺炎疫情越来越严重的背景之下 ，美国必须集中全部力量对抗 。 一旦打开开战模式，美国已经越来无暇顾忌在外的美国人。趁着美国这台战争机器还没有完全启动 ，美国就需要将全体海外人员召回来。
美国政府斥资50亿美元加快新冠病毒疫苗开发
美国政府斥资50多亿美元加快新冠病毒疫苗开发 ，相关情况如下：投资主体与项目名称 投资主体为拜登总统的政府，项目被称为“下一代计划 ”（NextGen项目） 。投资目的 应对疫苗效力减弱：现有疫苗虽在预防严重疾病和死亡方面非常有效 ，但减少感染和传播的能力会随时间减弱 ，新变种和免疫力丧失可能在未来几年继续挑战医疗系统 。
辉瑞疫苗：美国制药公司辉瑞研发的疫苗，据英媒9月15日消息 ，有使用该新冠疫苗或安慰剂的志愿者出现轻微到中度副作用。此前辉瑞曾表示到10月底可确认疫苗是否有效 ，其CEO还称若进入最后阶段的新冠疫苗安全有效，年底便可投入市场 。
美国：全球疫情“震中 ”的美国斥资100亿美元（约合700亿元人民币）向莫德纳、辉瑞 、赛诺菲等7家生物技术公司抢购数亿剂疫苗 ，同时还保留了数亿剂疫苗优先购买权 。中国：截至7月24日 ，全球共有31个国家参与了新冠疫苗的研发，其中11%的研发团队来自中国，中国为新冠疫苗研发参与度较高的国家。
费用合理者更易被接受辉瑞：在和美国政府签订的1亿剂疫苗的合同中把疫苗费用定为每剂150美元 ，相对较低的费用有助于提高其疫苗的市场普及度和占有率 。
美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩于31日表示 ，可能会绕开整个联邦审批程序，以便尽快供应新冠病毒疫苗；若收益大于风险 ，可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权 ，但此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力 。背景与形势：美国当前新冠肺炎疫情形势严峻，确诊病例达617万 ，死亡18万。
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